政策解读与回应关切
- 《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读2025.03.18
- 《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读2025.03.12
- 《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》政策解读2025.02.07
- 图解《上海市化妆品生产企业质量安全风险分级管理办法》2025.01.24
- 《上海市药品监管部门规范涉企行政检查实施方案》政策解读2025.01.14
- 图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（五）2025.01.10
- 图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（四）2025.01.10
- 图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（三）2025.01.08
- 图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（二）2025.01.08
- 图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（一）2025.01.07
- 《生物制品分段生产试点工作方案》系列解读（六）2025.01.06
- 《生物制品分段生产试点工作方案》系列解读（五）2025.01.06
- 图解海报|《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》发布！2025.01.06
- 《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读2025.01.06
- 图解海报 | 深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展有关举措2024.12.26
- 《生物制品分段生产试点工作方案》系列解读（四）2024.12.23
- 图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（三）2024.12.17
- 图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（二）2024.12.16
- 图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（一）2024.12.13
- 图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》（四）2024.12.13
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