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规范性文件
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- (有效期至2030年2月12日)上海市药品监督管理局关于印发《上海市化妆品生产企业质量安全风险分级管理办法》的通知 2025.01.16
- (有效期至2029年12月31日)上海市药品监督管理局关于印发《上海市医疗器械经营监督管理实施细则》的通知 2024.11.21
- (有效期至2026年12月31日)上海市药品监督管理局关于印发《中国(上海)自由贸易试验区进口医疗器械加贴中文标签规定(试行)》的通知 2024.11.11
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(有效期至2029年8月28日)上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品零售企业许可验收实施细则》的通知 2024.08.29
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(有效期至2029年8月31日)上海市药品监督管理局关于印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》的通知 2024.08.28
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工作文件
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上海市药品监督管理局关于进一步规范和优化医疗器械经营许可及备案现场核查工作的通知 2025.05.08
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上海市药品监督管理局关于《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》重新发放工作的通知 2025.04.27
- 上海市药品监督管理局关于印发《2025年度上海市药品监督管理局重大行政决策事项目录》的通知 2025.04.03
- 上海市药品监督管理局关于延续阶段性降低上海市药品、医疗器械产品注册收费标准的公告 2025.01.16
- 上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品监管部门规范涉企行政检查实施方案》的通知 2024.12.31
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政策解读与回应关切
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- 化妆品监督管理问题解答(七) 2025.06.17
- 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读(三) 2025.06.13
- 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读(二) 2025.06.13
- 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读(一) 2025.06.12
- 《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》政策解读 2025.06.05