药品列表
药品
- 国家药监局关于同意湖北、湖南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 2026.05.29
- 国家药监局综合司关于印发处方药网络零售合规指南的通知 2026.05.25
- 国家药监局关于适用《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第49号） 2026.05.21
- 国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告（2026年第47号） 2026.05.15
- 国家卫生健康委 工业和信息化部 金融监管总局 国家知识产权局 国家医保局 国家中医药局 国家疾控局 国家药监局关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见 2026.05.07
- 国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告（2026年第41号） 2026.04.27
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于印发《允许药材进口口岸现场评估标准及检查细则》的通知 2026.04.22
- 国家药品监督管理局 公安部 国家禁毒委员会办公室关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告（2026年第11号） 2026.04.22
- 国家药监局综合司关于做好生物制品分段生产有关工作的通知 2026.04.02
- 国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见 2026.04.02
- 国家药监局综合司关于印发2026年药品监管信息化标准立项计划的通知 2026.04.02
- 国家药监局关于印发药品现代物流规范化建设指导意见的通知 2026.03.26
- 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 2026.03.24
- 国家药监局综合司关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知 2026.03.04
- 国家药监局关于适用《M14:使用真实世界证据进行药品安全性评估的非干预性研究：规划、设计、分析和报告的一般原则》国际人用药品 注册技术协调会指导原则的公告（2026年第16号） 2026.01.28
- 国家药监局综合司关于印发2026年药品检验能力验证计划的通知 2026.01.27
- 商务部等9部门关于促进药品零售行业高质量发展的意见 2026.01.23
- 国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2026年第9号） 2026.01.19
- 国家药监局关于化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报的公告（2026年第8号） 2026.01.15
- 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（2026年第3号） 2026.01.08