药品列表
药品
- 国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2025.02.18
- 国家药监局综合司关于同意湖南省药品检验检测研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2025.02.17
- 国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于发布《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）》的通知 2025.02.14
- 国家药监局综合司关于印发2025年药品检验能力验证计划的通知 2025.01.24
- 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号） 2025.01.24
- 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（2025年第7号） 2025.01.21
- 国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告（2025年第5号） 2025.01.16
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸有关事项的通知 2025.01.14
- 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号） 2025.01.03
- 国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告（2024年第60号） 2024.12.30
- 国家林业和草原局 国家中医药管理局 国家药品监督管理局关于切实加强穿山甲保护管理的通知 2024.12.04
- 国家药监局关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 2024.11.25
- 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号） 2024.11.15
- 国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告（2024年第130号） 2024.11.01
- 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 2024.10.22
- 国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告（2024年第129号） 2024.10.22
- 国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.10.11
- 国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函 2024.09.25
- 国家药监局综合司关于同意湖北省药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.09.04
- 国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复 2024.08.02