药品列表
药品
- 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号） 2024.11.15
- 国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告（2024年第130号） 2024.11.01
- 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 2024.10.22
- 国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告（2024年第129号） 2024.10.22
- 国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.10.11
- 国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函 2024.09.25
- 国家药监局综合司关于同意湖北省药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.09.04
- 国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复 2024.08.02
- 国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知 2024.08.01
- 国家药监局综合司关于同意云南省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.07.15
- 国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号） 2024.07.11
- 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告（2024年第79号） 2024.06.27
- 国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告（2024年第78号） 2024.06.26
- 国家药监局关于适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第76号） 2024.06.25
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关事项的通知 2024.06.22
- 关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告 2024.06.19
- 国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2024年第66号） 2024.05.29
- 国家药监局关于适用《Q2（R2）：分析方法验证》《Q14：分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第65号） 2024.05.29
- 国家药监局关于适用《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第63号） 2024.05.23
- 国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知 2024.05.22