药品列表
药品
- 国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告(2024年第48号) 2024.04.23
- 国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的公告(2024年第39号) 2024.04.07
- 国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.04.03
- 国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知 2024.03.29
- 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告(2024年第33号) 2024.03.27
- 国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 2024.03.04
- 国家药监局综合司关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2024.03.04
- 国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 2024.03.04
- 国家药监局 海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告(2024年第12号) 2024.02.06
- 2023年度药品审评报告 2024.02.05
- 国家药监局综合司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南(试行)的通知 2024.01.08
- 国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号) 2024.01.08
- 国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 2023.12.20
- 国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 2023.11.24
- 国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函 2023.11.09
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸有关事宜的通知 2023.11.08
- 国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》的通告(2023年第56号) 2023.11.06
- 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告(2023年第142号) 2023.10.31
- 国家药监局综合司关于开展2023年“全国安全用药月”活动的通知 2023.10.27
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设黑龙江省绥芬河、同江药材进口边境口岸有关事项的通知 2023.10.27