人工血管获批上市
2024-12-16
来源：国家药品监督管理局网站
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近日，国家药品监督管理局批准了上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品注册申请。
该产品用于动静脉瘘的建立。产品结构为三层复合型结构，可减少术中渗血，具有较好缝合强度，使用过程中不易变形或扭折，预期有助于改善植入后的通畅性。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxylqxlm/20241216162313102.html
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