药品GMP检查公示（第318号）（2020年2月28日）
2020-02-28
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根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海昊海生物科技股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2020年2月28日至2020年3月12日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第304号）
上海药品审评核查中心
2020年2月27日
药品GMP检查目录（第318号）
序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | 001100819000684 | 上海昊海生物科技股份有限公司 | 原料药（玻璃酸钠） | 2020年1月7日-1月10日 | 于玲莉、 张一琼、 胡飞凤、 成殷 |