根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年9月4日至2019年9月18日。

　　监督电话：021-50121709；传真：021-50121575

　　地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203

　　邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn

　　特此公示。

　　附：药品GMP认证审查目录（第291号）

　　上海药品审评核查中心

　　2019年9月3日

 

药品GMP认证审查目录（第291号）

序号	受理编号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
1	751900000860582 751900000860484	上海丽珠制药有限公司	原料药（尿促性素、绒促性素、胰激肽原酶、醋酸亮丙瑞林）、片剂、硬胶囊剂	2019年8月13日-8月16日	盛  春 施绿燕 曹  辉 徐  雯

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