政策解读
- 关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读2020.09.28
- 《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》修订说明 2020.09.28
- 化妆品监督管理条例（四）2020.07.01
- 化妆品监督管理条例（三）2020.07.01
- 化妆品监督管理条例（二）2020.07.01
- 化妆品监督管理条例（一）2020.07.01
- 改革原料管理 鼓励技术创新——《条例》为行业创新发展保驾护航2020.07.01
- 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问2020.06.30
- 图解政策：国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告2020.06.18
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（二）2020.05.21
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（一）2020.05.21
- 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读2020.05.15
- 《药物临床试验质量管理规范》解读2020.04.30
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（二）2020.04.26
- 图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（一）2020.04.26
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（二）2020.04.17
- 新修订《药品注册管理办法》相关问答（一）2020.04.16
- 坚持风险管理基本原则，科学优化药品注册管理体系2020.04.10
- 《药品注册管理办法》与《药品生产监督管理办法》将进一步推动中国建立国际先进水平的药品监管体系，共筑健康中国20302020.04.10
- 科学监管、严守底线、仿创并重——新《药品注册管理办法》亮点解析2020.04.09