药品GMP认证审查公示(第276号)(2019年5月22日)
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  根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,三生国健药业(上海)股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年5月22日至2019年6月4日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第276号)

  2019年5月21日

药品GMP认证审查目录(第276号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

001100818000109 -(AJ180573)

三生国健药业(上海)股份有限公司

治疗用生物制品(重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)

2018年9月9日-12日

谭建新、季建敏、陈燕平、于玲莉、付艳